Важно: Новые возможности для граждан для подачи заявления на проведение медико-социальной экспертизы.
Подробнее: https://yadi.sk/i/wwM8ueJPEiVtvw
20.10.2021г.
Уважаемые коллеги!
В марте 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила вспышку заболевания, вызываемого новым коронавирусом, Направляем вам для информации Рекомендации Всемирной организации здравоохранения: оказание помощи инвалидам при вспышке COVID-19, которые, возможно, будут вам полезны
Смотреть: https://yadi.sk/i/bo8A60RfpIvQww
22.04.2020г.
Минтруд поддержал предложение Председателя ВОИ пересмотреть правила предоставления ТСР и прохождения медико-социальной экспертизы
Министр труда и социальной зашиты Антон Котяков поддержал предложения Председателя ВОИ, депутата Государственной Думы ФС РФ Михаила Терентьева в части совершенствования работы по социальной интеграции инвалидов. Речь идет о предоставлении технических средств реабилитации (ТСР) по месту жительства или по месту нахождения инвалида, а также о приостановке приказа профильного ведомства об обязательном предоставлении электрических колясок на медико-техническую экспертизу после истечения срока ее использования.
12 марта 2020 Подробнее
Новые сроки пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены" (Приказ Минтруда России от 13.02.2018 N 85н ).
Новые сроки начали действовать с 15.04.2018 г.
С 11 декабря записаться на МСЭ можно будет через портал госуслуг
Правительство РФ расширило перечень услуг, оказываемых государственными и муниципальными организациями в электронной форме, включив в него отдельный подраздел «Медико-социальная экспертиза».
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
30.08.2018г.
Актуальные публикации "КП Крым" по темам:
Подробнее: «НАШИ ПРАВА И ЛЬГОТЫ: ПОМОЩЬ ИНВАЛИДАМ»
Правительство выделило дополнительные средства на закупку лекарств льготникам
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение, изменяющее распределение денежного пособия из федерального бюджета на обеспечение определенных категорий граждан необходимыми лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов.
Взрослым людям с ДЦП вернули право на санаторно-курортное лечение
06.12.2017г.
Памятка о реализации Департаментом труда и социальной защиты населения города Севастополя мероприятий индивидуальной программы реабилитации или абилитации инвалида, ребенка-инвалида в части социальной и профессиональной реабилитации.
В соответствии с «Правилами признания лица инвалидом», утвержденными постановлением Правительства РФ от 20.02.06г. № 95, для гражданина, признанного инвалидом, разрабатывается индивидуальная программа реабилитации или абилитации инвалида (ребенка –инвалида). Целью данной индивидуальной программы реабилитации или абилитации (далее - ИПРА) является восстановление способностей к бытовой, общественной и профессиональной деятельности. Реализация мероприятий, указанных в ИПРА, в части социальной и профессиональной реабилитации, осуществляется в учреждениях подведомственных Департаменту труда и социальной защиты населения города Севастополя, и в районных управлениях труда и социальной защиты населения города Севастополя. Реализация мероприятий ИПРА инвалида.............Читать далее: https://cloud.mail.ru/public/CNrR/HzxafeyEX
04.12.2017г.
Дистанционное обучение родителей по программе "Основы деятельности тьютора (сопровождающего ребенка-инвалида) в семье"
Организаторы: Аналитический научно-методический центр "Развития и коррекция", http://razvitkor.ru/
8 (800) 500-63-10, 8 (495) 951-61-93
В дельфинариях Алушты будут проводиться сеансы терапии с детьми-инвалидами
В Алуште дельфинарии «Немо» и «Акварель» начнут проводить сеансы дельфинотерапии с детьми-инвалидами. Соответствующее поручение было дано руководству управления образования и молодежи администрации Алушты и администрациям дельфинариев 11 апреля в ходе аппаратного совещания в горадминистрации.
вторник
17 января 2017 года
А. ШАХОВА
"Ранние пташки" в Севастополе
Давным-давно наши предки вставали с рассветом и ложились с закатом солнца. Они верили, что тем, кто рано встает, Бог или, другими словами, жизнь дает чуть больше. Правда ли это? Насколько теперь это действует в сегодняшних реалиях? И нужно ли строить планы на будущее? Об этом и многом другом сегодня ведем разговор с председателем Севастопольской региональной общественной организации "Особые дети" Аидой Менановой и родителями - членами организации.
- Подводя итоги ушедшего 2016 года, хотим поделиться действительно хорошей новостью: мы запустили в работу программу "Ранняя Пташка" (EarlyBird - это придуманное англичанами название пишется слитно), - говорит Аида. - За это время специалисты действительно получили сертификаты международного образца с правом вести тренинг по программе до 2019 года. Затем они повторно пройдут переаттестацию и смогут работать дальше. И чем раньше родители попадут в эту программу, тем быстрее они получат важные знания и навыки в общении с ребенком, поймут, что все приходит со временем, только нужно стараться делать правильно, так как "само", увы, не появится, не сложится.
Делюсь и тем, что в минувшем году мы получили первое большое финансирование из городского бюджета. В большей части эти деньги были потрачены на приобретение оборудования и оснащение кабинета, в котором смогут заниматься родители по программе "Ранняя Пташка". На сумму 240 тысяч рублей мы приобрели видеопроектор, компьютер, фотоаппарат, МФУ, видеокамеру, флеш-карты, флип-чарт и др. Заложили издание информационной брошюры "Право жить. Права и льготы ребенка-инвалида и его семьи", в которой нуждаются семьи; для выявления раннего детского аутизма мы закупили бланки для проведения диагностики "АДОС", которая является стандартом мирового уровня и т.д.
- От активистов организации наслышаны, что остаются проблемы с выделенным помещением. Что осталось решить?
- Нам действительно предоставили помещение по адресу: ул. Балаклавская, 8. На сегодняшний день это подвальное помещение, которое по санитарным нормам мало пригодно для работы: в нём сыро и темно. Но пока лучшего нет, и мы пытаемся сами его обустроить. За средства, что собрали родители, своими силами делаем ремонт: активисты, родители, знакомые и волонтеры штукатурят, красят, чистят, убирают...
Для обустройства помещения мы нуждаемся в офисной мебели - стульях, столах, шкафах. Поэтому если кто-то из горожан решит нам это подарить - будем только благодарны. Ведь для проведения тренинга для родителей по программе EarlyBird нужно постоянное помещение, где в течение трех месяцев родители будут собираться, слушать лекции, смотреть видео, обсуждать наболевшие темы. Предыдущие встречи мы проводили в нескольких съемных помещениях, за что выражаем огромную благодарность за помощь и постоянную поддержку руководителям следующих организаций: Елене Федоровне Васечкиной - председателю СРОО "Дом солнца", Виктору Ивановичу Кулишу - председателю СРО "Всероссийское общество инвалидов" и отдельно Наталье Анатольевне Кирюхиной - заместителю председателя общественной палаты Севастополя. Ведь мы сообща делаем одно дело - развиваем социальную инфраструктуру, создаем адаптивную среду города для людей и детей с ограниченными возможностями здоровья.
- Подытоживая, можно сказать, что вы отлично подготовились для работы с родителями и детьми в 2017 году. И все же, какие конкретные планы строите на предстоящий год?
- Например, по программе "Ранняя Пташка" планируем провести несколько родительских групп - в первом и втором полугодии, а это чуть больше десяти семей. Это очень мало, ведь в городе порядка восьмидесяти детям выставлен официальный диагноз - расстройство аутистического спектра (РАС), и с каждым годом эта цифра увеличивается. Мы знаем, что каждая семья нуждается в помощи, понимаем это и будем стараться строить работу с учетом запросов родителей.
В январе проводим очередную информационную встречу для родителей по программе "Ранняя Пташка", есть запрос от специалистов узнать о программе подробнее. Осенью специалисты планируют посетить ежегодный международный форум "Каждый ребенок достоин семьи", который пройдет в Москве при поддержке фонда "Обнаженные сердца". В апреле подготовим и проведем очередную конференцию к Дню людей с аутизмом.
Очень большой запрос в этом году от родителей на инклюзивную форму обучения, а это, в свою очередь, - планы на проведение семинаров совместно с департаментом образования города и привлечением специалистов из Крыма, Симферополя.
Работы много, она разная, и хоть год только начался, мы уже строим планы и работаем. Мы - ранние пташки, это правда.
Добавлю: обо всех мероприятиях нашей организации можно узнать на страничке в группе "В Контакте" https://vk.com/osobie_deti_sevastopol
- Аида, если высказаться кратко о программе, что нужно знать родителям?
- Если говорить и дальше о программе, то лучше, чем сами участники, никто не скажет. Поэтому мы передаем отзывы самих родителей, которые приняли участие в первой родительской группе. Хочется добавить, что специалисты собирают отзывы родителей, в рамках этой программы проводят анкетирование. Один родитель даже высказался особо тепло и ласково, дал своё название программе - "Ранняя Пташечка"! Думаю, мы на правильном пути.
Пользуясь случаем, хочу всех поздравить с Новым годом, пожелать здоровья родным и близким, настойчивости и терпения в решении жизненных вопросов!
А теперь слово - родителям особых детей (некоторые имена изменены).
Антонина, 46 лет:
- Самое главное - систематизируются знания, даже если до этого часто сидел в интернете и много читал. Нам показали основные направления работы: что такое порядок очередности, что важнее всего в конкретном случае с нашим ребенком, чтобы не терять драгоценного времени. Эта программа стимулирует к занятиям с детьми постоянно, дает необходимый толчок, и вся семья обретает надежду. Можно сказать, что для государства эта программа должна быть очень интересна. Так, полный комплекс услуг для ребенка с РАС - это очень дорого, а тут в работу включаются самомотивирующие родители, которые полностью вовлекаются и помогают себе и друг другу. Родители обучились, получили раздаточные материалы, и это правильно. Эта программа нужна для мотивации родителей... Дети с РАС - это проблема государственного масштаба...
Евгений, 34 года:
- Когда Анастасия сказала, что хочет записать меня на "Раннюю Пташку", сразу отнесся к этому критически и скептически: представил себе некоторое реалити-шоу. Дальше она стала рассказывать и предупредила, что к нам приедет специалист и она поснимает немножко на видео... За эти три месяца я понял, что мне не хватало коммуникации, стал с ребенком пробовать по-разному взаимодействовать. Например, я говорю ему: "Давай поиграем". Вижу, что он не хочет, думаю, что у него, возможно, настроение не то, чтобы играть. Пытаюсь себя сдерживать, считаю до 10 и пробую еще раз. В любом случае, я стал осознанно подходить к коммуникации, вырабатываю свою систему правильного общения с ребенком и вижу, что у меня получается. Учусь и дальше придерживаться правильной стратегии.
Светлана, 41 год:
- Помогли новые знания и родительское общение между собой - это важная часть программы. Чем раньше родитель попадет на этот тренинг, тем лучше и быстрее получит результат. Познакомилась с новыми методами, которые использую сейчас. Попробовала - как оказалось, пригодились. Еще подобрали новую игру - подошла, втянулся ребенок, и я вместе с ним. Спасибо.
Оксана, 34 года:
- Хорошо, что попали в нашем возрасте (нам уже больше шести лет, мы сейчас готовимся к школе). Обязательно советуем всем родителям, кто узнал, именно в возрасте от 5 лет и старше посетить эту программу. Не надо бояться идти и знакомиться с новым. Мы сообща много игр узнали и попробовали, что-то стали придумывать сами под своего ребенка.
Роман, 39 лет:
- Эта программа - то хорошее, что появилось в городе. По самому названию "Ранняя Пташка" сложно было определить, что там будет внутри, когда шел - представления не имел... Я один из самых первых пап, это правда. Совет папам: эта программа - семейная, неразделимая штука, надо обязательно с семьей посетить программу. Мы были вдвоем с женой, и это дало возможность обсуждать, что и как делать на занятиях с ребенком. Мы используем все возможности подробнее узнать об этой проблеме. Нам программа помогла.
Наташа, 34 года:
- Не особо читала в интернете о нашей проблеме, многое делали интуитивно. Когда узнала - сначала была в ужасе. Потом на программе стала прислушиваться к советам, инструкциям, и у нас произошел прорыв! Очень помогли видео, карточки и предварительная подготовка. Раньше мы просто гуляли с ребенком, теперь мы его готовим к этому, и он ведет себя хорошо. У ребенка появилось понятие, что можно, а что нельзя. У нас, родителей, появились энтузиазм и надежда на то, что со многим можно справиться и адаптировать ребенка к окружающему миру. Главное - начать раньше. Программа очень вдохновила, обучила и папу, и бабушку, и теперь они знают, как общаться с ребенком. Перспектива встречи через три месяца подталкивает дальше заниматься с ребенком и направлять свои силы на конкретные результаты. Спасибо тренерам!
Фото автора.
07.04.2017г.
суббота
18 июня 2016 года
Особое детство
"Ранняя пташка" - кто это?
Что такое особое детство, знают те родители, которые столкнулись с проблемой развития своего ребенка. Некоторые из них, чьим детям поставили диагноз "аутизм", говорят об этом так: "Наш не просится играть на улицу, а если вместе идем - просто бежит куда глаза глядят; не умеет сам кушать, сколько мы его ни учили, не ходит сам на горшок - не просится, хотя постоянно учим; играет только с плюшевым мишкой, на машинку и не смотрит..." Это лишь отдельные примеры того, с какими проблемами сталкиваются родители в воспитании своего особенного ребенка. На самом деле перечень трудностей намного больше, потому что дети, как и взрослые, - все разные. Но действительно, развитие ребенка - это важный момент в его жизни, поэтому уделять внимание нужно. А если это особенный ребенок в семье, то вдвойне, вместе со специалистами вырабатывая комплексный подход в воспитании, развитии и обучении.
Для таких семей у нас есть хорошая новость: в наш город приехала программа раннего развития для детей с расстройствами аутистического спектра "Ранняя пташка"!
В апреле фонд "Обнаженные сердца" объявил конкурс на участие в тренинге по программе "Ранняя пташка" (Early Bird). Для участия в нем нужно было подать заявку - заполнить анкеты от организации и на будущих участников, - рассказывает председатель Севастопольской региональной общественной организации "Особые дети" Аида Менанова. - Они же затем станут тренерами, ведущими этой программы с получением сертификатов международного образца.
На сегодняшний день могу сказать, что мы выиграли, наша организация попала в список участников, хотя желающих было много - шесть организаций на одно место. Всего приняли участие в обучающем тренинге 12 человек от шести организаций из разных регионов России. Конкурс проходил в рамках программы "Каждый ребенок достоин семьи". Обучение велось в Москве с 22 по 25 мая.
О самой программе и кем она была разработана, рассказывает Ирина Сафонова, психолог, принявшая участие в обучении:
- Программа разработана Национальным обществом аутизма Великобритании (National Autistic Society) в 1997 году. Именно фонд "Обнаженные сердца" адаптировал и начал активно развивать программу Early Bird в России. Эксперты фонда имеют эксклюзивную лицензию на распространение программы Early Bird, в полном соответствии со стандартами Национального общества аутизма. Специалисты, прошедшие тренинг по программе, получают возможность дальше распространять полученные знания и передавать их родителям. Участие в тренинге в рамках программы для родителей - бесплатное. Проводили обучение Святослав Довбня и Татьяна Морозова.
- Ирина, а работает ли эта программа в регионах России или это первый опыт обучения специалистов?
- На сегодня программа успешно работает в Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Твери и Туле. Надеемся, что она успешно стартует в нашем городе и родители узнают массу полезной и нужной информации.
- Главный вопрос темы: кто основной получатель услуг по этой программе?
- Early Bird - это программа помощи родителям, имеющим детей-дошкольников с расстройствами аутистического спектра (РАС), которые недавно узнали об этом диагнозе. По возрастным показателям это дети от 4 до 6 лет. Она вбирает в себя преимущества работы в группе из шести семей и индивидуальных консультаций, которые проводят специалисты во время визитов на дом. И собственно сама программа рассказывает нам о том, что именно раннее вмешательство и помощь семьям, которые воспитывают ребенка с диагнозом "аутизм", - это правильный подход в вопросах воспитания такого малыша.
- Скажите, а что делать родителям, у которых много вопросов по воспитанию, но их дети старше шести лет?
- Если брать детей старше шести лет, то там начнет работать уже следующая программа - Early Bird-плюс, к которой присоединяется и специалист из школы, где будет обучаться ребенок. Но пока что следующая программа не адаптирована в российском пространстве.
Основная задача Early Bird - помочь детям с аутизмом с помощью обучения их родителей, которые работают над изменением собственной речи, проводят анализ поведения ребенка и обучаются применению зрительной поддержки.
- Ирина, а как конкретно строится работа с родителями в программе?
- Программа рассчитана на три месяца. Подготовленные родители смогут лучше включиться в процесс общения и развития ребенка, получат представление об особенностях развития и поведения детей с аутизмом, научатся более уверенно и самостоятельно выстраивать взаимодействие с ребенком. А это, поверьте, важные моменты. Могу сказать, что они найдут ответы на вопросы, которые мы озвучили в начале статьи. К примеру: как обучить ребенка играть с машинкой или приучить к туалету?
Программа Early Bird дает родителям детей с диагнозом "аутизм" возможность общаться и советоваться друг с другом, пытаясь вместе найти наиболее оптимальное решение тех проблем, с которыми они сталкиваются в повседневной жизни.
Наверное, главный вопрос для родителей: как можно связаться со специалистами организации, как попасть в программу? Его мы адресовали председателю СРОО "Особые дети" Аиде Менановой.
- Правильный вопрос, - говорит Аида Менанова. - Отвечу на него так: пока что у нашей организации нет своего помещения. А это, в свою очередь, затрудняет работу с родителями, и запустить программу в ближайшие дни мы не можем. Мы хотим, чтобы руководство города нас услышало: нам нужно помещение для работы с родителями, для занятий с детьми, для запуска программы "Ранняя пташка"! Давайте сообща решать наши вопросы, потому что дети с РАС - это дети нашего города. А пока просим всех родителей присоединиться к группе в "Вконтакте" (https://vk.com/osobie_deti_sevastopol) и там отслеживать информацию о работе организации, о наборе семей в программу.
- Спасибо за беседу.
А. ШАХОВА, социальный педагог, член СРОО "Особые дети".
На снимке: Святослав Довбня (тренер), Алиса Шахова (участница), Татьяна Морозова (тренер) и Ирина Сафонова (участница).
P.S. Увы, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), к 2025 году каждому второму ребенку может быть поставлен диагноз "аутизм".
07.04.2017г.
Слышала, что с 2017 года через МФЦ можно получить какие-то новые услуги. Не подскажете, какие именно?
Лариса Сергеевна,
г. Москва.
Юрисконсульт Валентина Гроздова: «Действительно, перечень услуг, которые граждане могут получить в многофункциональных центрах, с этого года расширяется. К уже имеющимся 350 услугам добавляются услуги МВД России. Теперь можно получить водительское удостоверение; не только оформить заявление о выдаче общегражданского паспорта, но и получить его в 10-дневный срок; получить справку о том, является или не является лицо подвергнутым административному наказанию за потребление наркотических средств или психотропных веществ без назначения врача либо новых потенциально опасных психоактивных веществ; с 1 февраля 2017 г. можно будет получить загранпаспорт старого образца.
Налогоплательщики бесплатно могут быть проинформированы: о действующих налогах и сборах, страховых взносах, законодательстве РФ; о налогах и сборах, порядке исчисления и уплаты налогов и сборов, страховых взносов, правах и обязанностях перечисленных лиц; о полномочиях налоговых органов и их должностных лиц (в части приема запроса и выдачи справки об исполнении налогоплательщиками и иными лицами обязанности по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов); о начислениях с неистекшим сроком уплаты и о задолженностях перед ФНС.
Также с 1 января 2017 г. через МФЦ можно подать документы в Фонд соцстрахования для обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и (или) услугами и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных), протезно-ортопедическими изделиями; для выплаты компенсации за самостоятельно приобретенные техсредства и (или) оплаченные услуги; ежегодной денежной компенсации расходов инвалидов на содержание и ветеринарное обслуживание собак-проводников».
http://mirnov.ru/rubriki-novostey/pravo/novye-uslugi-v-mfc.html
Конкурсные закупочные процедуры по приобретению технических средств реабилитации (ТСР) для инвалидов сегодня не работают, заявил зампредседателя Комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Михаил Терентьев на «круглом столе» в Госдуме о проблемах обеспечения инвалидов ТСР.
По его мнению, нужно отказываться от конкурсных процедур и постепенно переходить на сертификаты для инвалидов на покупку технических средств реабилитации.
«Конкурсные процедуры не работают, их усовершенствовать невозможно. Бюджетные средства тратятся неэффективно. Закупочные цены в разных регионах различаются в разы», — сказал он. Зачастую ортопедическая обувь закупается ребёнку, когда он уже вырос из этого размера, добавил депутат.
В связи с этим он предлагает повсеместно использовать целевые сертификаты, которые обеспечат инвалиду выход на определённую услугу или товар.
«Сегодня же инвалиды борются с чиновниками и конкурсными процедурами», — сказал Терентьев.
Но этот элемент системы заработает только тогда, когда общий уровень медико-социальной экспертизы вырастет при формировании программы реабилитации, уверен он. Отказ от конкурсных процедур должен быть поэтапным, так как есть определённые риски, считает Терентьев.
«Сначала можно распространить сертификаты на простые типовые изделия, которые не требуют достаточно скрупулёзного индивидуального подхода», — предлагает замглавы Комитета по труду, социальной политике и делам ветеранов. Кроме того, ни в коем случае нельзя отказываться от механизма закупки у единственного отечественного производителя в объёме до 30 процентов от рынка, уверен он.
20 февраля 2017
Инвалиды-колясочники из Петербурга теперь могут ходить с помощью робота-экзоскелета.
37-летний петербуржец Евгений Саблин уже почти три года не встает с инвалидного кресла. В 2014 году, гоняя на квадроцикле, он попал в аварию. Перелом одного позвонка, вывих другого... Диагноз врачей был неутешительным — вряд ли Евгений снова когда-нибудь сможет встать и сделать самостоятельные шаги. Но ему это удалось — благодаря экзоскелету, разработанному и созданному группой российских ученых.
Поднимать тяжести, разгребать завалы
Экзоскелет — термин из фантастических романов. В фильмах этот металлический панцирь надевают на себя супергерои вроде Железного человека. Он позволяет им летать, одной рукой останавливать поезда, бороться с врагами. В реальности возможности современных экзоскелетов не так безграничны, хотя изначально их придумывали как раз для военных и спасателей, чтобы те могли поднимать до 200 килограммов тяжестей, с легкостью забираться на последние этажи горящих высотных зданий или разгребать завалы. Такие костюмы уже существуют, их могут использовать и полицейские, например, чтобы нести тяжелые пуленепробиваемые щиты во время массовых беспорядков. Но несколько лет назад появилось новое направление развития экзоскелетов — медицинское. Железные «ноги» на шарнирах с креплениями для голеней, колен и бедер, подставка под спину, специальные костыли, спрятанный внутрь «скелета» аккумулятор — такая конструкция может поставить на ноги даже парализованного человека.
— Впервые подобные механизмы, помогающие людям с парализованной нижней частью тела ходить, появились в США, Японии и Израиле, — рассказала «МК» в Питере» одна из основателей компании «ЭкзоАтлет» Екатерина Березий. — Но даже в этих странах экзоскелеты еще только входят в обиход, а в России их почти никто не мог себе позволить из-за их большой стоимости: американский экземпляр, например, стоит около 70 тысяч евро (почти 4,5 миллиона рублей). Мы решили создать наш отечественный аналог, более доступный и реабилитационным клиникам, и самим больным.
Группа инженеров-робототехников, программистов и врачей-реабилитологов трудилась над созданием экзоскелета с 2012 года. Появлялись все более усовершенствованные версии железного панциря.
— Например, в первых прототипах пациент носил аккумулятор, питающий экзоскелет, сзади в рюкзаке, а теперь мы убрали блок питания внутрь самой конструкции, и человеку уже ничего не мешает, — объясняет Екатерина Березий. — Зарядки сейчас хватает на 6–8 часов ходьбы.
Кстати, людей, которые надевают на себя такую «броню» и с ее помощью делают шаги, называют не пациентами, а пилотами.
— С начала первых клинических исследований прошло уже полтора года, за это время в нашем экзоскелете побывали уже 140 человек со всей России, — говорит Екатерина Березий. — Это люди с проблемами опорно-двигательного аппарата, например, с травмами спинного мозга после ДТП, после операций, инсульта. В пилоты мы берем тех, кто старше 18 лет (экзоскелеты для детей пока только разрабатываются), у кого достаточно сильные руки, чтобы опираться на костыли, и кто не весит более 100 килограммов.
С пилотов градом льет пот
До недавнего времени больше всего экзоскелетов было в Москве — ведь именно там, в Сколково, их разрабатывали. Потом появились по одному-два экземпляра в Новосибирске и Архангельске. С декабря 2016 года новинка есть и в клиниках Петербурга. Как только Евгений Саблин узнал, что может поучаствовать в испытаниях нового оборудования и стать пилотом, тут же согласился.
— После аварии я не чувствовал и не контролировал низ своего тела начиная от пояса, — говорит Евгений. — Из-за перелома и вывиха позвонков спинной мозг у меня зажало, врачи в один голос советовали привыкать к инвалидной коляске, но я не хотел сдаваться, сразу стал делать упражнения.
С экзоскелетом Евгений и пятеро других питерских «пилотов» занимаются около двух недель. Это только кажется, что надел «броню» — и вперед, на прогулку. На самом деле все очень непросто.
— Сначала экзоскелет подстраивается под каждого конкретного человека с учетом его роста, веса, ширины шага, размера таза, — объясняет научный руководитель проекта Елена Письменная. — Тот, кто месяцы и годы провел в инвалидной коляске, должен заново учиться держать равновесие, поэтому во время первых тренировок мы обучаем вставать, сгибать и разгибать ноги, опираться на костыли.
Для начала пилоту нужны два помощника — один страхует его сзади за специальные «страховочные рога», приделанные к спинке экзоскелета, второй стоит рядом с планшетом или смартфоном и вбивает команды: «Согнуть колени», «Встать», «Шаг на месте», «Ходьба», выбирает темп (например, «низкой интенсивности»).
— Первые занятия было тяжеловато, — делится впечатлениями Михаил Романенко. Это еще один пилот, из-за ДТП уже два года прикованный креслу-каталке. Во время презентации 37-летний инвалид стоял «на своих ногах» почти 20 минут, а потом еще 20 минут ходил по конференц-залу вперед и назад, издавая легкий механический шум. — Ощущение, как будто ты спортом позанимался, пот градом льет. Ноги и руки устают, мышцы начинает жечь. Упасть я не боялся, с каждым разом чувствовал себя все более уверенно, вспоминая забытые ощущения от ходьбы.
Умный костыль, тревожная кнопка и подушка безопасности
На первый взгляд, экзоскелет просто «ходит» за своего хозяина, автоматически сгибая и разгибая его ноги и делая небольшие шаги. Но параллельно с этим ноги и позвоночник пилота подвергаются воздействию электрических импульсов, синхронизированных с движением робота. Электростимуляция совместно с ходьбой оказалась очень действенным средством реабилитации, сами создатели экзоскелета такого не ожидали — например, Евгений Саблин, тренируясь по часу в день, уже к концу двухнедельного курса смог сам передвигаться с ходунками, не используя помощь робота. В его ноги вернулась частичная чувствительность, теперь он сам может поднимать колени и разворачиваться. На Западе врачи тоже уже публикуют сенсационные результаты — так, японцы провели исследования и выяснили, что за 18 занятий человеку, перенесшему инсульт, можно вернуть подвижность и умение ходить. А американцы два года тренировали молодых парализованных парней от 20 до 30 лет — каждую неделю те по часу прогуливались по коридорам с помощью робота. К каждому из них частично вернулась чувствительность.
— Для таких «продвинутых» пилотов, как Евгений, у нас есть «умный костыль», — говорит один из основателей проекта Михаил Крундышев. — В ручках этого костыля — кнопки управления экзоскелетом, человек сам себе дает команды, сам останавливается, оператор с планшетом ему уже не нужен. А некоторые пилоты «со стажем» прошли самостоятельно уже многие километры — не только в клинике, но и на улице. Они ходили по лестницам, в магазины, даже играли в футбол! Сейчас мы разрабатываем следующую версию робота, которая будет позволять человеку самому инициировать шаги — задавать небольшой импульс, который экзоскелет будет подхватывать и усиливать, превращая в ходьбу.
Пока что походить с помощью робота можно только в условиях реабилитационных клиник и под присмотром врачей. Но у создателей экзоскелетов большие планы — по их мнению, уже через пять лет персональные «скелеты» могут появиться у многих колясочников дома.
— В следующие модели мы планируем встроить пульсометр, тревожную кнопку и даже, возможно, подушки безопасности, — объясняет Михаил Крундышев. — Основная задача — свести риски падения и травмы к нулю. Ведь дома у пилота под рукой не будет врача, контролирующего каждое его движение. А вдруг человеку станет нехорошо, закружится голова? Даже если он научился сам надевать экзоскелет и управлять им, но передвигаться в одиночку — это серьезная ответственность для нас, как создателей. С этими сложностями сейчас сталкиваемся не только мы, но и все мировые разработчики таких роботов.
Но Евгения Саблина и Михаила Романенко проблемы разработчиков мало интересуют — они бы забрали экзоскелет себе домой уже сегодня. Хотя стоит он совсем недешево — домашний экземпляр может обойтись в полтора миллиона рублей.
— Когда ты снова можешь распрямиться и идти, смотреть людям в лицо, не зависеть от пандусов и провожатых — это дает огромную надежду! — говорит Евгений Саблин. — Теперь я уверен, что снова научусь ходить. Сам, без робота..
Любовь Румянцева
02 февраля 2017
В Омске детей с задержкой развития исцелит «комната ощущений»
В Октябрьском округе открыли сенсорную комнату для реабилитации гиперактивных детей и ребят с задержкой психического развития.
Помещение площадью 15 квадратных метров оборудовали мини-планетарием, стеклянным столом для рисования песком, аквалампой и фибероптическими нитями. Сегодня для детей устроили первую сказкотерапию - в рамках занятия малыши выполнили развивающие опорно-двигательную систему упражнения, очистились от негативной энергии, а также поиграли с воспитателем под шум водопадов и пение птиц. Специалисты уверяют: занятия в сенсорной комнате помогают забыть детям о физических ограничениях, развивают моторику и даже интеллект.
- Мне очень понравилось в этой комнате, она интересная и загадочная. Мне больше всего понравилось смотреть на звездное небо и на то, как падает водопад, - рассказал корреспонденту 12 канала житель Омска Данил Привалов.
- Это комната психологической разгрузки, то есть через обоняние, осязание, органы слуха, зрения. Дети успокаиваются, и происходит релаксация, успокоительные процессы. На небо они посмотрели, дождиком умылись, на воду посмотрели, на эти цвета. Также идет обучающий процесс, - пояснила председатель общества инвалидов Октябрьского округа города Омска Елена Башерина.
Добавим, "комнату ощущений" обустроило общество инвалидов Октябрьского округа за счет муниципального гранта в 100 тысяч рублей. Средства выделены по решению мэра Вячеслава Двораковского. Занятия в сенсорной комнате будут проходить трижды в неделю и не только для малышей. Взрослые омичи с психоэмоциональными нарушениями также могут пройти курс тактильной терапии. Все занятия бесплатные.
http://gtrk-omsk.ru/news/226460/
19 февраля 2017